今日の臨床サポート 今日の臨床サポート

著者: 松浦誠 岩手医科大学 薬学部 臨床薬学講座 地域医療薬学分野

監修: 中原 保裕 (有)ファーマシューティカルケア研究所

著者校正/監修レビュー済:2022/07/06
参考ガイドライン:
  1. 日本うつ病学会:うつ病治療ガイドライン第2版
患者向け説明資料

改訂のポイント:
  1. 定期レビューを行い、薬剤選択のポイントについて加筆修正を行った。

概要・推奨   

  1. 軽症うつ病においては、抗うつ薬における治療効果の差はわずかであるため、どの薬剤から開始してもよいが、忍容性の面から選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRIセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬(SNRIノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ薬(NaSSAなどの新規抗うつ薬の使用が推奨される。
  1. うつ病の薬物療法は単剤投与が基本であり、効果判定までに6~8週間の投与が必要である。
  1. 新規の作用機序をもつ治療薬としてボルチオキセチン臭化水素酸塩錠が追加となった。
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薬剤監修について:
オーダー内の薬剤用量は日本医科大学付属病院 薬剤部 部長 伊勢雄也 以下、渡邉裕次、井ノ口岳洋、梅田将光および日本医科大学多摩永山病院 副薬剤部長 林太祐による疑義照会のプロセスを実施、疑義照会の対象については著者の方による再確認を実施しております。
※薬剤中分類、用法、同効薬、診療報酬は、エルゼビアが独自に作成した薬剤情報であり、 著者により作成された情報ではありません。
尚、用法は添付文書より、同効薬は、薬剤師監修のもとで作成しております。
※同効薬・小児・妊娠および授乳中の注意事項等は、海外の情報も掲載しており、日本の医療事情に適応しない場合があります。
※薬剤情報の(適外/適内/⽤量内/⽤量外/㊜)等の表記は、エルゼビアジャパン編集部によって記載日時にレセプトチェックソフトなどで確認し作成しております。ただし、これらの記載は、実際の保険適応の査定において保険適応及び保険適応外と判断されることを保証するものではありません。また、検査薬、輸液、血液製剤、全身麻酔薬、抗癌剤等の薬剤は保険適応の記載の一部を割愛させていただいています。
(詳細はこちらを参照)
著者のCOI(Conflicts of Interest)開示:
松浦誠 : 特に申告事項無し[2024年]
監修:中原 保裕 : 原稿料(学研)[2024年]

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